Efficacia e sicurezza della crema a base di Ruxolitinib nei pazienti adolescenti con vitiligine: analisi aggregata degli studi di fase 3 TRuE-V a 52 settimane
Nel corso del 47a Annual Meeting di SPD 2022, sono stati presentati i dati di efficacia e di sicurezza della crema a base di Ruxolitinib ( Opzelura ) nei pazienti adolescenti con vitiligine, una analisi combinata degli studi di fase 3 TRuE a 52 settimane
Per gli adolescenti, la vitiligine ( che si verifica quando le cellule produttrici di pigmento muoiono o smettono di funzionare, provocando la depigmentazione della pelle ) può comportare un pesante carico psicosociale.
Ruxolitinib è un inibitore delle Janus chinasi ( JAK 1/JAK 2 ).
In due studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con veicolo, di fase 3, di 52 settimane in adulti e adolescenti affetti da vitiligine, Ruxolitinib ha dimostrato una notevole ripigmentazione.
La valutazione di Ruxolitinib per via topica nello studio sulla vitiligine 1 e 2 ( TruE-V1, TruE-V2 ) è stata condotta in Nord America e in Europa, con pazienti di età pari o superiore a 12 anni con diagnosi di vitiligine non-segmentale con depigmentazione che copre l'area del corpo, compreso il viso.
I pazienti hanno utilizzato Ruxolitinib crema due volte al giorno per 24 settimane, dopodiché i pazienti hanno potuto applicare l'1.5% della crema fino alla settimana 52.
Gli eventi avversi negli adolescenti si sono verificati nel 12.9% dei pazienti, mentre gli eventi avversi gravi si sono verificati nell'1.4%, nessuno dei quali considerato correlato al trattamento.
I risultati di efficacia erano simili a quelli della popolazione adulta.
Dallo studio è emerso che i pazienti adolescenti con vitiligine non-segmentale hanno ottenuto una repigmentazione sostanziale con Ruxolitinib crema rispetto al veicolo alla settimana 24, con una percentuale maggiore di pazienti che hanno risposto alla crema alla settimana 52.
Nel complesso, Ruxolitinib è risultato ben tollerato, senza considerare eventi avversi gravi relativi al trattamento. ( Xagena2022 )
Fonte: 47th Annual Meeting SPD ( Society for Pediatric Dermatology ) 2022
Dermo2022 Pedia2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Aggiunta di Navitoclax alla terapia in corso con Ruxolitinib per i pazienti con mielofibrosi con progressione o risposta non-ottimale
Il targeting della via BCL-XL ha dimostrato la capacità di superare la resistenza dell'inibitore della Janus chinasi in modelli preclinici....
Modello prognostico per predire la sopravvivenza dopo 6 mesi di Ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi
Ruxolitinib ( Jakavi ) è ampiamente utilizzato nella mielofibrosi. Nonostante la sua efficacia precoce, la maggior parte dei pazienti perde...
Ruxolitinib crema per la vitiligine
La vitiligine è una malattia autoimmune cronica che causa la depigmentazione della pelle. Una formulazione in crema di Ruxolitinib (...
Jakavi a base di Ruxolitinib nel trattamento della mielofibrosi, policitemia vera e della malattia acuta o cronica del trapianto contro l’ospite
Jakavi è un medicinale usato per il trattamento delle seguenti affezioni: a) splenomegalia ( ingrossamento della milza ) o altri...
Trattamento stratificato basato sulla risposta a Ruxolitinib per la linfoistiocitosi emofagocitica pediatrica
La linfoistiocitosi emofagocitica ( HLH ) è una malattia letale caratterizzata da iperinfiammazione. Recentemente, Ruxolitinib ( Jakavi ), mirato alle...
Ruxolitinib rispetto alla migliore terapia disponibile nella policitemia vera non-controllata in modo adeguato senza splenomegalia: studio RESPONSE-2
Lo studio di fase 3b, randomizzato, in aperto RESPONSE-2 nei pazienti con policitemia vera non-controllata in modo adeguato senza splenomegalia...
Aggiunta di Navitoclax al trattamento in corso con Ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi: studio REFINE
Le analisi primarie della coorte 1a dello studio REFINE hanno mostrato che l'aggiunta di Navitoclax a Ruxolitinib ( Jakavi )...
Unione Europea: Inrebic nel trattamento della mielofibrosi nei pazienti naive agli inibitori di JAK e già trattati o intolleranti Ruxolitinib
La Commissione europea ha approvato Inrebic ( Fedratinib ) per il trattamento dei pazienti con mielofibrosi primaria o secondaria (...
Fedratinib ha migliorato i sintomi correlati alla mielofibrosi e la qualità di vita correlata alla salute nei pazienti con mielofibrosi precedentemente trattati con Ruxolitinib - Studio JAKARTA2: risultati riportati dai pazienti
I sintomi della mielofibrosi compromettono la qualità di vita correlata alla salute ( HRQoL ). Ruxolitinib può ridurre la gravità...