Posizionamento del dispositivo intrauterino postpartum precoce versus intervallo


Il primo periodo postpartum, da 2 a 4 settimane dopo la nascita, può essere un momento conveniente per il posizionamento del dispositivo intrauterino ( IUD ); il posizionamento potrebbe quindi coincidere con le prime visite postpartum o al bambino.

Sono stati determinati i tassi di espulsione dei dispositivi intrauterini posizionati subito dopo il parto rispetto a quelli collocati durante la visita standard a 6 settimane.

In questo studio randomizzato di non-inferiorità, le persone che hanno avuto un parto vaginale o cesareo sono state assegnate in modo casuale a sottoporsi a posizionamento precoce ( 14-28 giorni ) o con intervallo ( 42-56 giorni ) del dispositivo intrauterino postpartum.

I medici in cieco rispetto al gruppo di studio dei partecipanti hanno utilizzato l'ecografia transvaginale per confermare la presenza e la posizione del dispositivo intrauterino al follow-up postpartum a 6 mesi.

Lo studio ha valutato 642 persone dopo il parto provenienti da 4 Centri medici statunitensi, ha arruolato un campione consecutivo di 404 partecipanti nel periodo 2018-2021 e ha seguito ogni partecipante per 6 mesi dopo il parto.

Il posizionamento del dispositivo intrauterino postpartum precoce, da 2 a 4 settimane dopo il parto, è stato confrontato con il posizionamento a intervalli standard da 6 a 8 settimane dopo il parto.

L'esito primario era l'espulsione completa del dispositivo intrauterino entro 6 mesi dal parto; il margine di non-inferiorità prespecificato è stato del 6%.
Gli esiti secondari erano l'espulsione parziale del dispositivo intrauterino, la rimozione dello dispositivo intrauterino, l'infezione pelvica, la soddisfazione del paziente, la perforazione uterina, la gravidanza e l'uso dello dispositivo intrauterino 6 mesi dopo il parto. Il malposizionamento del dispositivo intrauterino era un esito esplorativo.

Tra le 404 partecipanti arruolate, 203 sono state assegnate in modo casuale a sottoporsi a posizionamento precoce del dispositivo intrauterino e 201 al posizionamento del dispositivo intrauterino con intervalli di tempo ( età media, 29.9 anni; 46, 11.4%, erano nere, 228, 56.4%, erano bianche e 175, 43.3%, erano ispaniche ).

Entro 6 mesi dopo il parto, 53 partecipanti ( 13% ) non avevano mai avuto un dispositivo intrauterino posizionato e 57 ( 14% ) sono state perse al follow-up. Tra le 294 partecipanti ( 73% ) che hanno ricevuto un dispositivo intrauterino e hanno completato il follow-up a 6 mesi, i tassi di espulsione completa sono stati 3 su 149 ( 2.0% ) nel gruppo di collocamento precoce e 0 su 145 ( 0% ) nel gruppo di posizionamento con intervallo ( differenza tra i gruppi, 2.0 punti percentuali ).

L'espulsione parziale si è verificata in 14 partecipanti ( 9.4% ) nel gruppo di collocamento precoce e in 11 ( 7.6% ) partecipanti nel gruppo di collocamento a intervalli ( differenza tra i gruppi, 1.8 punti percentuali ).

L'uso del dispositivo intrauterino a 6 mesi è stato simile tra i gruppi: 141 ( 69.5% ) partecipanti nel gruppo precoce vs 139 ( 67.2% ) nel gruppo con intervallo.

Il posizionamento precoce del dispositivo intrauterino da 2 a 4 settimane dopo il parto rispetto a 6-8 settimane dopo il parto è risultato non-inferiore per l'espulsione completa, ma non per l'espulsione parziale.

Comprendere il rischio di espulsione in questi momenti può aiutare i pazienti e i medici a fare scelte informate sui tempi di posizionamento del dispositivo intrauterino. ( Xagena2023 )

Averbach S et al, JAMA 2023; 329: 910-917

Gyne2023



Indietro

Altri articoli

Gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina e i diuretici possono essere sottoutilizzati per l'ipertensione postpartum a causa della loro teratogenicità...


Rimangono molte domande sull'uso appropriato dei dispositivi a palloncino intrauterino nell'emorragia postpartum dopo un parto vaginale con refrattarietà a uterotonici...


La depressione postpartum è una delle complicanze mediche più comuni durante e dopo la gravidanza, che colpisce sia la madre...


Non ci sono dati certi riguardo ai rischi nell'uso del Litio durante la gravidanza nelle donne con disturbo bipolare. E'...


La sicurezza, l'efficacia e la tempistica appropriata della terapia con Isoniazide ( Nicozid ) per prevenire la tubercolosi in donne...


Si è valutato se la somministrazione di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) post-partum sia associata a un aumento della...


Le donne con malattie reumatiche che hanno continuato a ricevere inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNFi ) durante...


L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Natpara ( Ormone paratiroideo ) per controllare...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Natpara, il cui principio attivo è l’Ormone paratiroideo ricombinante, per il...