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Quviviq, un nuovo trattamento per gli adulti con insonnia

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ), Comitato scientifico dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA...

Sicurezza ed efficacia di Daridorexant nei pazienti con disturbo da insonnia

Il funzionamento diurno è compromesso nelle persone con disturbo di insonnia. Gli antagonisti del doppio recettore dell'orexina attualmente disponibili hanno...

Radioterapia a breve termine più chemioterapia versus chemioradioterapia a lungo termine nel tumore del retto localmente avanzato: studio STELLAR

Si è accertato se la radioterapia preoperatoria a breve termine seguita da chemioterapia sia non-inferiore a un Programma standard di...

Balovaptan versus placebo per la comunicazione sociale nel disturbo dello spettro autistico infantile

Non ci sono farmaci approvati per i sintomi principali del disturbo dello spettro autistico ( ASD ), della socializzazione e...

Predittori di sequele nell'osteomielite batterica pediatrica

L'osteomielite batterica pediatrica è una malattia che può portare a sequele permanenti, la cui gestione si basa su una terapia...

Proptosi e risposta alla diplopia con Teprotumumab e placebo rispetto a Metilprednisolone nella malattia tiroidea dell'occhio da moderata a grave

La malattia tiroidea dell'occhio può essere una malattia autoimmune debilitante caratterizzata da progressiva proptosi o diplopia. Teprotumumab ( Tepezza ) è...

Quviviq a base di Daridorexant nel trattamento dell'insonnia

Quviviq è un medicinale per il trattamento degli adulti affetti da insonnia che dura da almeno 3 mesi e ha un...

Vidaza per la leucemia mielomonocitica giovanile di nuova diagnosi, approvato dalla FDA

L'Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Vidaza ( Azacitidina ) per i pazienti pediatrici...

Non-inferiorità e sicurezza di Nadololo versus Propranololo nei neonati con emangioma infantile

Il Propranololo ( Inderal ) per gli emangiomi infantili ha dimostrato di essere efficace e relativamente sicuro. Tuttavia, altri beta-bloccanti...

Acuità visiva ed esiti oftalmici 5 anni dopo l'intervento di cataratta tra i bambini di età inferiore ai 13 anni

La cataratta è un'importante causa di disabilità visiva nei bambini. I dati di un ampio registro di chirurgia della cataratta...

La FDA ha approvato Opdivo associato a chemioterapia come trattamento neoadiuvante i per pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile, indipendentemente dallo stato di PD-L1

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 360 mg ( iniezione per...

Il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech protegge i bambini dalle infezioni, ma è meno efficace contro la variante Omicron

Il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech ( Comirnaty ) ha ridotto il rischio di infezione con la variante Omicron di SARS-CoV-2...

Nivolumab più Cabozantinib rispetto a Sunitinib nel trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule renali avanzato: studio CheckMate 9ER

Nell'analisi primaria di CheckMate 9ER, Nivolumab ( Opdivo ) più Cabozantinib ( Cabometyx ) ha mostrato una sopravvivenza libera da...

Il vaccino ricombinante contro l’herpes zoster può fornire almeno 10 anni di protezione contro la malattia negli adulti di età pari o superiore a 50 anni

Risultati intermedi dello studio di estensione ZOSTER-049, presentati all'Open Forum Infectious Diseases ( OFID ), hanno mostrato come il vaccino...

Morbilità e mortalità a lungo termine nei bambini dopo l'esposizione in utero a tumore materno

L'esposizione in utero al tumore materno e il trattamento del cancro potrebbero influenzare la salute e lo sviluppo a breve...

Adagrasib nel tumore del polmone non-a-piccole cellule che ospita una mutazione KRASG12C

Eventi avversi immuno-correlati dopo l'uso di inibitori del checkpoint immunitario associati a beneficio nel cancro uroteliale

Da uno studio è emerso che i pazienti con carcinoma uroteliale che hanno manifestato un evento avverso immuno-correlato dopo il...

La Commissione Europea ha approvato Lunsumio, il primo anticorpo bispecifico, per le persone con linfoma follicolare recidivante o refrattario

La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per l'anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule...

Fulvestrant più Capivasertib versus placebo dopo la recidiva o la progressione durante l’assunzione di un inibitore dell'aromatasi nel tumore al seno metastatico, ER-positivo e HER2-negativo: studio FAKTION

Capivasertib, un inibitore di AKT, aggiunto a Fulvestrant ( Faslodex ), aveva in precedenza dimostrato di migliorare la sopravvivenza libera...

Malattia da reflusso non-erosiva: Vonoprazan produce un sollievo rapido e prolungato

Vonoprazan ( Takecab ) è risultato superiore al placebo per il trattamento on-demand del bruciore di stomaco episodico nei pazienti...